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公司新聞

實(shí)驗(yàn)室經(jīng)常會(huì)出現(xiàn)的低級(jí)錯(cuò)誤有哪些?

17-12-19

【導(dǎo)讀】 實(shí)驗(yàn)的失誤常常是“低級(jí)錯(cuò)誤”,說(shuō)出來(lái)不值一哂,可就是會(huì)發(fā)生在我們這些博士碩士“高級(jí)知識(shí)分子”身上,尤其是生手,大家都來(lái)曬一曬,都發(fā)生過(guò)什么低級(jí)錯(cuò)誤,也讓后來(lái)者借鑒,讓旁觀者一笑。

 

實(shí)驗(yàn)的失誤常常是“低級(jí)錯(cuò)誤”,說(shuō)出來(lái)不值一哂,可就是會(huì)發(fā)生在我們這些博士碩士“高級(jí)知識(shí)分子”身上,尤其是生手,大家都來(lái)曬一曬,都發(fā)生過(guò)什么低級(jí)錯(cuò)誤,也讓后來(lái)者借鑒,讓旁觀者一笑。


1、前半年提了數(shù)百例的DNA,當(dāng)時(shí)條件差,完全靠自己摸索,DNA跑了、丟了都遇到過(guò),還有一次,最后發(fā)現(xiàn)辛辛苦苦提出的DNA里居然不知什么時(shí)候鉆進(jìn)了一只蚊子,忍痛棄之。

 

2、記得第一次配電泳緩沖液TBE,看《分子克隆》上寫的加入tris,硼酸以及EDTA,加水定容至100ml,在將這個(gè)配方抄寫到實(shí)驗(yàn)記錄本時(shí)壓根就沒(méi)注意是100ml直接就寫成了1000ml(以前配溶液一般是配1000ml的,所以養(yǎng)成習(xí)慣了)。結(jié)果跑電泳的時(shí)候發(fā)現(xiàn)電流好低,一時(shí)之間不知道哪出問(wèn)題了。后來(lái)翻記錄和書上一對(duì),發(fā)現(xiàn)少了個(gè)0,只好重配。

 

3、剛開始提人血液中基因組DNA標(biāo)本,每次都很順利,提過(guò)多次后,70%的乙醇用完了,就新配了一瓶。結(jié)果DNA總是在最后一步洗滌的時(shí)候消失,原來(lái)把70%的乙醇配成70%的水了。忙了半天全部重新做。

 

4、我有一次和幾個(gè)同學(xué)搶PCR儀用,結(jié)果太著急了。東西沒(méi)放進(jìn)機(jī)器就開始P了。等我n個(gè)循環(huán)過(guò)后,我同學(xué)發(fā)現(xiàn)了。他們都笑話我,說(shuō)我大唱:空城計(jì)。成了實(shí)驗(yàn)室的經(jīng)典笑話了。

 

5、設(shè)置pcr程序的時(shí)候,總是不小心把30s設(shè)成30min,也不看運(yùn)行時(shí)間就閃,然后一個(gè)半小時(shí)左右的時(shí)候準(zhǔn)備取出,才發(fā)現(xiàn)還要運(yùn)行n個(gè)小時(shí)~~

 

6、第一次收集蛋白樣品,忘了放-80冰箱了,在室溫放了幾天.后來(lái)又放回去了!

 

7、換新的電泳槽時(shí),沒(méi)看好正負(fù)極,把膠板放錯(cuò)位置了 ,東西都跑到電泳液里了,重頭再來(lái)!

 

8、先說(shuō)說(shuō)別人的, 再說(shuō)說(shuō)自己的

1)細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn), 我中午安排個(gè)師妹去準(zhǔn)備下復(fù)蘇細(xì)胞, 沒(méi)想到晚上她就告訴我復(fù)蘇好了, 我就奇怪了, 血清4度化凍怎么這么快? 原來(lái)她直接把血清從-20度丟到37度的水里化凍的, 結(jié)果復(fù)蘇的細(xì)胞一瓶也沒(méi)活。。。

 

2)師弟第一次用INVITROGEN的預(yù)制膠,他告訴我說(shuō)電流上不去, 我去看了下, 要他把電壓加大, 結(jié)果兩邊就冒火花!嚇?biāo)廊肆耍?于是我把電泳拆開, 發(fā)現(xiàn)預(yù)制膠的下槽的封口膠他沒(méi)撕, 等于是絕緣的。。。自然電流上不去了

 

3)最后一個(gè)是我自己的, 在洗2D-GEL玻璃的時(shí)候給準(zhǔn)備做畢業(yè)論文的本科生講解, 然后我說(shuō), 洗玻璃的時(shí)候要特別注意哦! 一不小心就容易打爛, 幾百塊一塊呢, 結(jié)果說(shuō)著不小心玻璃在水龍頭上一碰, 掉池子里砸碎了。。。當(dāng)時(shí)那個(gè)安靜啊, 那些本科生都看著我, 一臉的同情。。。(從此以后把實(shí)驗(yàn)室的水池全部鋪上了橡膠皮,防止打爛東西。。。。)

 

9、自已將酶切好的PCR底物電泳,電泳儀打開了,然后忙其它的事去了,N小時(shí)后跑回來(lái),發(fā)現(xiàn)電泳時(shí)間太長(zhǎng),帶條跑“過(guò)”了。后來(lái)就把一個(gè)小鬧鐘帶在身上。做實(shí)驗(yàn)看來(lái)就是專心啊,我是屬于忘事佬一族的。

 

10、一次灌膠把膠從微波爐里拿出來(lái)后就放那和一個(gè)同學(xué)聊起天來(lái)了,結(jié)果想起來(lái)的時(shí)候膠已經(jīng)在錐形瓶里凝固的很結(jié)實(shí)了。

一次做PCR忘了蓋PCR儀的蓋子了,結(jié)果啥都沒(méi)跑出來(lái)。

再說(shuō)一個(gè)別人的

我配的50XTAET被人當(dāng)無(wú)水乙醇用了……

 

11、有一年我用SD大鼠做實(shí)驗(yàn),應(yīng)該雌雄配對(duì),分開飼養(yǎng)灌胃用藥,結(jié)果實(shí)驗(yàn)員疏忽,把一只雌鼠放到雄鼠籠子里,結(jié)果可想而知,一段時(shí)間后發(fā)現(xiàn)雌鼠體重迅速增加,體形改變,才真相大白,可惜浪費(fèi)了許多時(shí)間!后來(lái)每次做實(shí)驗(yàn),在分鼠時(shí),我們都注意了!

 

12、我也來(lái)說(shuō)說(shuō):

1)最郁悶的一次是導(dǎo)師出國(guó)前親自教我提取RNA,結(jié)果離心后一點(diǎn)沉淀也沒(méi)有,仔細(xì)分析原因,發(fā)現(xiàn)我把離心機(jī)12000rpm設(shè)成了1200rpm,導(dǎo)師一上午的時(shí)間就被我白白浪費(fèi)了,當(dāng)時(shí)那個(gè)無(wú)地自容啊,但是偶導(dǎo)師還寬慰我,說(shuō)不犯錯(cuò)誤也不好,這樣以后就得注意了

 

2)偶師兄初次接觸細(xì)胞培養(yǎng),無(wú)菌操作時(shí)仔細(xì)的將手套,鑷子用酒精全部擦了一遍,一個(gè)死角都沒(méi)留,擦完之后覺得時(shí)候覺得濕濕的,就往酒精燈上考鑷子,結(jié)果可想而知,鑷子,手套成了火龍啊,還好還好沒(méi)受傷

 

13、曬曬俺們實(shí)驗(yàn)室同志們犯的“低級(jí)錯(cuò)誤”

1)純水儀里加工業(yè)酒精(酒精和蒸餾水聞聞味道也能區(qū)分開!)

2)急著去吃飯,忘了滅超凈臺(tái)里的酒精燈,酒精燈燒干了,被老板罵了一頓!

3)做PCR時(shí)引物1加了兩次,引物2沒(méi)加;

4)加不同的液體不換槍頭,造成交叉污染;

5)小鼠麻醉時(shí)加20ul麻醉劑,結(jié)果注入了200ul,可憐的鼠鼠當(dāng)場(chǎng)眼睛就發(fā)白了!

6)凍存的細(xì)胞一直在4度放著!

 

14、做WESTERN犯了好多低級(jí)錯(cuò)誤,回想起來(lái)有:

1)跑電泳時(shí),正負(fù)極接反,溴芬蘭跑出去了

2)點(diǎn)樣時(shí)居然把DNA的MARKER當(dāng)?shù)鞍譓ARKER點(diǎn)了上去,跑了很久才發(fā) 現(xiàn)MARKER還是沒(méi)有分開,....

3)轉(zhuǎn)膜時(shí)切膠,切歪,把蛋白切掉了,555555

對(duì)策:

1)每次跑電泳,轉(zhuǎn)膜都看清電極后接電源

2)每次點(diǎn)樣都看清楚再點(diǎn)

3)轉(zhuǎn)膜時(shí)切膠盡量切大些,寧愿多做一次,浪費(fèi)點(diǎn)膜,也不要將膠切成很多小塊,一次做多種抗體

 

15、提基因組弄了一下午,最后收集的時(shí)候編號(hào)錯(cuò)了,全白費(fèi)了?。?!

 

16、我的低級(jí)失誤就更夸張了??!

PCR,試劑沒(méi)有問(wèn)題,問(wèn)題在我放進(jìn)機(jī)器之后居然沒(méi)有蓋蓋子,都不知道當(dāng)時(shí)哪根筋出了問(wèn)題,知道后來(lái)有人在實(shí)驗(yàn)室大喊:。。。。。。

 

17、說(shuō)說(shuō)我的糗事吧,剛開始做實(shí)驗(yàn),不是很懂,看過(guò)師兄做過(guò)一次PCR,跑過(guò)一次電泳,然后自己做,師兄在旁知道,加完樣,跑完P(guān)CR,很順利,正準(zhǔn)備跑電泳的時(shí)候,師兄手機(jī)響了,是老板急召,他問(wèn)我會(huì)不會(huì)跑電泳,我因看過(guò)一次,自己很有信心的說(shuō)會(huì),師兄于是放心的走了,結(jié)果30分鐘后師兄回來(lái)了,我問(wèn)師兄怎么除了marker有條帶,PCR樣都沒(méi)條帶,是不是PCR不好阿,師兄想不對(duì)阿,昨天他還能做出來(lái)的,今天怎么就做不出來(lái)了,于是就問(wèn)我電泳怎么跑的,我就指了指一旁的Buffer,就是把PCR產(chǎn)物和Buffer混勻了加到電泳槽里跑個(gè)30分鐘,師兄一看暈倒,我加的是跑PCR用的Buffer,而不是跑電泳用的loading Buffer,難怪跑不出來(lái)!剛開始做實(shí)驗(yàn),迫切的想上手,但是似懂非懂,做錯(cuò)不少事情

 

18、用試劑盒抽提質(zhì)粒,前面都需要離心,棄液,離心,棄液,最后一步ellotion buffer溶DNA,離心后,俺把收集的質(zhì)粒繼續(xù)棄去,然后……

 

19、我做免疫組化的時(shí)候,在多次洗脫后,加抗體之前不是要把組織玻片背面的水用衛(wèi)生紙擦干嘛,同學(xué)催著我下班吃飯,一急一大意就擦反了,狂暈,我寶貴的組織啊,擦得剩下一丁點(diǎn)了。糾結(jié)啊,郁悶啊,不得已,切片來(lái)源很珍貴,也勉強(qiáng)做完了,幸好還能看見寶貴的陽(yáng)性表達(dá)

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