17-12-12
保健食品屬于食品范疇中的一個分支,而保健食品在做潔凈工程的時候,無論從潔凈度,微生物,空氣質(zhì)量等等方面要求都更加高,而為了規(guī)范保健食品行業(yè)的良好生產(chǎn),可以參考以下標準規(guī)定。 1.塵埃數(shù)、活微生物、換氣次數(shù)、潔凈度 5.2.2 必須按照生產(chǎn)工藝和衛(wèi)生、質(zhì)量要求,劃分潔凈級別,原則上分為一般生產(chǎn)區(qū)、10萬級區(qū)。10萬級潔凈級區(qū)應安裝具有過濾裝置的相應的凈化空調(diào)設(shè)施。 廠房潔凈級別及換氣次數(shù)見表1。
5.2.3 潔凈廠房的設(shè)計和安裝應符合GB J73-84的要求 5.2.4 凈化級別必須滿足生產(chǎn)加工保健食品對空氣凈化的需要。生產(chǎn)片劑、膠囊、丸劑以及不能在最后容器中滅菌的口服液等產(chǎn)品應當采用十萬級潔凈廠房。 2.溫度、濕度 5.2.6 潔凈廠房的溫度和相對濕度應與生產(chǎn)工藝要求相適應 3. 生產(chǎn)車間 5.2.10 保健食品生產(chǎn)應設(shè)有備料室,備料室的潔凈級別應與生產(chǎn)工藝要求相一致。 5.2.12 生產(chǎn)發(fā)酵產(chǎn)品應具備專用發(fā)酵車間,并應有與發(fā)酵、噴霧相應的專用設(shè)備。 7.3.7 產(chǎn)品壓片、分裝膠囊、沖劑、液體產(chǎn)品的灌裝等均應在潔凈室內(nèi)進行,應控制操作室的溫度、濕度。手工分裝膠囊應在具有相應潔凈級別的有機玻璃罩內(nèi)進行,操作臺不得低于0.7m。 9.3 必須設(shè)置與生產(chǎn)產(chǎn)品種類相適應的檢驗室和化驗室,應具備對原料、半成品、成品進行檢驗所需的房間、儀器、設(shè)備及器材,并定期鑒定,使其經(jīng)常處于良好狀態(tài)。 4、照度 按照《食品企業(yè)通用衛(wèi)生規(guī)范》(GB 14881-94)規(guī)定要求: 采光、照明 4.5.9.1車間或工作地應有充足的自然采光或人工照明。車間采光系數(shù)不應低于標準Ⅵ級;檢驗場所工作面混合照度不應低于540lx;加工場所工作面不應低于220 lx;其他場所一般不應低于11Olx。
二、《保健食品良好生產(chǎn)規(guī)范(修訂稿)》 第二十六條 應當根據(jù)保健食品品種、生產(chǎn)操作要求及外部環(huán)境狀況配置空氣凈化系統(tǒng),使生產(chǎn)區(qū)有效通風,并有溫度控制、必要的濕度控制和空氣凈化過濾,保證保健食品的生產(chǎn)環(huán)境。片劑、膠囊、軟膠囊、口服液、丸劑、顆粒劑、粉劑、茶劑、膏劑等保健食品暴露工序及其直接接觸保健食品的包裝材料最終處理的暴露工序區(qū)域,應當參照附錄A中D級潔凈區(qū)的要求設(shè)置,企業(yè)可根據(jù)產(chǎn)品的標準和特性對該區(qū)域采取適當?shù)奈⑸锉O(jiān)控措施。 第三十條 潔凈室(區(qū))應當根據(jù)生產(chǎn)要求提供足夠的照明,對照度有特殊要求的生產(chǎn)部位應當設(shè)置局部照明。 第三十三條 潔凈室(區(qū))內(nèi)設(shè)置的稱量室和備料室,空氣潔凈度級別應當與生產(chǎn)要求一致。 第三十四條 生產(chǎn)車間應當設(shè)置工具容器清洗間、存放間,用于生產(chǎn)用工具容器的清洗和存放;應當設(shè)置潔具間、存放間,用于清潔工具的清洗和存放。 第三十五條 潔凈室(區(qū))與室外大氣的靜壓差應當大于10帕,并應當有壓差指示的裝置。空氣潔凈度規(guī)定保持相對負壓的相鄰房間(區(qū)域)之間的靜壓差應當符合規(guī)定。 第三十七條 潔凈室(區(qū))的溫度和相對濕度應當與生產(chǎn)工藝要求相適應當,無特殊要求時,溫度應當控制在18℃-26℃,相對濕度控制在45%-65%。 第四十二條 應當設(shè)置與生產(chǎn)品種和規(guī)模相適應的檢驗室,滿足物料、中間產(chǎn)品及成品等質(zhì)量檢驗和控制的要求。檢驗室、動植物標本室、留樣觀察室以及其它各類實驗室應當與保健食品生產(chǎn)區(qū)分開。致病菌檢測的陽性對照、微生物限度檢定要分室進行。 附錄A 潔凈室(區(qū))空氣潔凈度級別表 (一)各級別空氣懸浮粒子的標準規(guī)定:
注: (1)為確認A級潔凈區(qū)的級別,每個采樣點的采樣量不得少于1立方米。A級潔凈區(qū)空氣懸浮粒子的級別為ISO 4.8,以≥5.0μm的懸浮粒子為限度標準。B級潔凈區(qū)(靜態(tài))的空氣懸浮粒子的級別為ISO 5,同時包括表中兩種粒徑的懸浮粒子。對于C級潔凈區(qū)(靜態(tài)和動態(tài))而言,空氣懸浮粒子的級別分別為ISO 7和ISO 8。對于D級潔凈區(qū)(靜態(tài))空氣懸浮粒子的級別為ISO 8。測試方法可參照ISO14644-1。 (2)在確認級別時,應當使用采樣管較短的便攜式塵埃粒子計數(shù)器,避免≥5.0μm懸浮粒子在遠程采樣系統(tǒng)的長采樣管中沉降。在單向流系統(tǒng)中,應當采用等動力學的取樣頭。 (3)動態(tài)測試可在常規(guī)操作、培養(yǎng)基模擬灌裝過程中進行,證明達到動態(tài)的潔凈度級別,但培養(yǎng)基模擬灌裝試驗要求在“最差狀況”下進行動態(tài)測試。 (二)潔凈區(qū)微生物監(jiān)測的動態(tài)標準(1)
注: (1)表中各數(shù)值均為平均值。 (2)單個沉降碟的暴露時間可以少于4小時,同一位置可使用多個沉降碟連續(xù)進行監(jiān)測并累積計數(shù)。
三、《潔凈廠房設(shè)計規(guī)范》GB50073-2001 1. 空氣中懸浮粒子潔凈度等級、懸浮粒子濃度 2. 溫、濕度
3. 壓差 6.2.2 不同等級的潔凈室以及潔凈區(qū)與非潔凈區(qū)之間的壓差,應不小于 5Pa,潔凈區(qū) 與室外的壓差,應不小于10Pa。 4. 換氣次數(shù) 6.3.3 為保證空氣潔凈度等級的送風量,按表 6.3.3 中有關(guān)數(shù)據(jù)進行計算或按室內(nèi)發(fā)塵量進行計算。
注:①換氣次數(shù)適用于層高小于4.0m的潔凈室。 ②室內(nèi)人員少、熱源少時,宜采用下限值。 5. 照度
6. 潔凈室或潔凈區(qū)性能測試要求 C2.1 確認潔凈室或潔凈區(qū)符合本規(guī)范要求,應進行三項測試: 1 空氣潔凈度測試(生物潔凈室應進行浮游菌、沉降菌測試) 。 2 靜壓差測試。 3 風速或風量測試。 C3.1 風量或風速測試: 1 對于單向流潔凈室,采用室截面平均風速和截面乘積的方法確定送風量,取 廠房離高效過濾器 0.3m垂直于氣流處的截面作為采樣截面,截面上測點間距不宜大于0.6m,測點數(shù)不應少于5 點,所有讀數(shù)的算術(shù)平均值作為平均風速。 2 對于非單向流潔凈室,采用風口或風管法確定送風量,可按現(xiàn)行
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